quarta-feira, 21 de outubro de 2015

DNA, RNA e Síntese de Proteínas

                                             DNA

A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos. Existem quatro subunidades de nucleotídeos, e as duas cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos.
As cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base nitrogenada
O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro bases nitrogenadas contidas no DNA são: adenina, citosina, guanina e timina.


                                            RNA

RNA é a sigla para ácido ribonucleico, que é o responsável pela síntese de proteínas da célula. O RNA é formado geralmente em cadeia simples, que pode, por vezes, ser dobrado, e as moléculas formadas por RNA possuem dimensões muito inferiores às formadas por DNA.O RNA é constituído por uma Ribose,por um fosfato e uma base nitrogenada. A composição do RNA é muito semelhante ao do DNA, porém apresenta algumas diferenças como: O RNA é formado por uma cadeia simples, e não uma de dupla hélice como o DNA. 





Síntese de proteínas 

A célula é a principal unidade funcional do organismo, é nela que se concentra a função de um tecido ou órgão. Entretanto, para sobreviver, praticar suas atividades biológicas e integrar ao ambiente em que está, faz-se necessário o uso de mecanismos únicos e condizentes a estrutura celular. Diante disso, a célula desenvolveu a capacidade de produzir moléculas – proteínas, que auxiliam em todo e qualquer processo biológico, podemos citar algumas classes de proteínas envolvidas nos mais diversos processos, como: enzimas, proteínas estruturais, proteínas transportadoras, proteínas motrizes, proteínas de reserva, sinalizadores, receptores, proteínas regulatórias de genes, entre outras.






quinta-feira, 8 de outubro de 2015

Anomalias Genéticas

                                         ANOMALIAS GENÉTICAS

Anomalias genéticas são causadas por alterações no DNA do feto ou distúrbios durante a gravidez, como a ingestão de bebidas alcoólicas ou consumo de cigarros, antibióticos, tintas pra cabelo com amônia e até altas temperaturas. Doenças, como a rubéola e a toxoplasmose, adquiridas durante a gestação também podem resultar em má formações dos fetos. Vamos excluir da lista anomalias causadas por vírus e bactérias adquiridos após o nascimento, como elefantíase.
Apesar do aspecto bizarro, muitas pessoas sobrevivem, além de viver de forma saudável e serem exemplos de vida.

                                Hipertricose

Hipertricose (também conhecida como a síndrome do lobisomem) é uma anomalia genética extremamente rara, que causa o excesso de pelos no corpo humano. Pessoas acometidas por este distúrbio apresentam a pele toda coberta de pelos, exceto as palmas das mãos e dos pés. Só foram relatados 50 casos, desde a Idade Média.

         Síndrome da Regressão Caudal

É uma anomalia congênita caracterizada por uma combinação de malformações da medula espinhal, que geralmente faz a pessoa nascer sem as pernas. Tem associação com diabetes gestacional.

        

                           Polimelia

Uma má-formação congênita em que o indivíduo apresenta um número de membros maior que o usual.